ZAGREB - U povodu Nacionalnog dana multiple skleroze, koji se u Hrvatskoj obilježava danas - 26. rujna, želimo upozoriti na probleme s kojima se susreću oboljeli od te neizlječive autoimune bolesti od koje u Hrvatskoj prema procjenama boluje gotovo 6.000 ljudi. Točan broj ne znamo, jer nažalost još uvijek ne postoji registar oboljelih. Naglašavamo kako multipla skleroza ne znači nužno invalidska kolica, kako su oboljeli od multiple u javnosti najčešće percipirani. Upravo je to najvažniji razlog zbog kojeg su mnogi oboljeli prisiljeni skrivati svoju bolest pred poslodavcem.
Ponavljamo kako HZZO ima rigorozan način odobravanja lijekova koje oboljeli koriste u relapsno remitirajućem obliku, a koji usporavaju tijek bolesti. Naime, za razliku od razvijenih zemalja gdje liječenje počinje odmah po dijagnozi u Hrvatskoj HZZO kao uvjet za odobravanje lijekova propisuje godinu dana od postavljanja dijagnoze i dva relapsa bolesti, što znači dvije godine čekanja za oboljele u stadiju bolesti u kojem je ključno odmah početi uzimati lijekove kako bi se usporio napredak bolesti, koja dovodi do tjelesnih oštećenja i u konačnici djelomične ili potpune invalidnosti.
Moramo naglasiti kako su se prema novom pravilniku smanjila prava oboljelih od MS-a vezana uz liječenje u toplicama. Naime, oboljeli više nemaju prava jednom godišnje na stacionarnu terapiju u toplicama. O tome hoće li je dobiti oboljeli ovise o mišljenju komisija HZZO-a koja na razini Hrvatske nisu usklađena. Također, dio je toplica uz "blagoslov" HZZO-a smanjio broj terapija. Tako se događa da oboljeli koji su imali sreće da im HZZO odobri stacionarno liječenje u toplicama, po danu dobiju svega 4 terapije što je blago rečeno – skandalozno – stoji u priopćenju građanske inicijative za poboljšanje života oboljelih od multiple skleroze MS TIM HRVATSKA.
M.K.
PRINT
